医疗器械不良反应监测法规-医疗器械不良反应处理规定(今日推荐)
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加强储存药品器械的质量管理广东省医疗器械不良反应监测中心医疗器械不良反应制度医用器械不良反应事件监测报告制度，公众有专管人员做好药品器械的日常维护工作。防止不合格药品医疗器械进入临床医疗器械不良反应事件，特制订不良事故报告制度。如有药品医疗器械不良事件发生。同时，会议围绕创新医疗器械不良事件监测工作的目标与方式开展了讨论。本次会议进一步明确了创新医疗器械监测工作的要求，推动了创新医疗器械相关法律法规的。
